ซิโนแวค เผยข้อมูลจากการใช้งานจริงใน ชิลี โคโรนาแวค 2 เข็มป้องกันโควิดในเด็ก 6-16 ปีได้ 74.5%
‘ซิโนแวค’ เปิดข้อมูลการใช้งานจริงในชิลี พบ ‘โคโรนาแวค’ 2 เข็มป้องกันโควิดได้ 74.5% ลดการติดเชื้อแบบมีอาการต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลได้ 91% ในกลุ่มอายุ 6-16 ปี
นายเหมิง เหว่ยหนิง รองประธานบริษัท ซิโนแวค ไบโอเทค (ฮ่องกง) จำกัด เปิดเผยว่า จากการศึกษาและใช้งานจริงในชิลีพบว่า ในเด็กและวัยรุ่น 2 ล้านคนที่มีอายุระหว่าง 6 ถึง 16 ปี ที่ได้รับการฉีดวัคซีน CoronaVac® ครบ 2 โดสมีประสิทธิผลในการป้องกันการติดเชื้อโควิด 74.5% ช่วยลดความจำเป็นในการรับการรักษาที่โรงพยาบาลได้ถึง 91.0% และป้องกันการรักษาตัวในแผนกผู้ป่วยหนักได้ถึง 93.8% ในเด็กและวัยรุ่นอายุ 6 ถึง 16 ปี ข้อมูลการศึกษานี้เปิดเผยโดย ระหว่างการให้สัมภาษณ์พิเศษทางออนไลน์กับสื่อมวลชนในประเทศไทย
ซิโนแวค ไบโอเทค (ชื่อย่อ SVA บนตลาดหลักทรัพย์แนสแด็ก)ซิโนแวค ไบโอเทค (ชื่อย่อ SVA บนตลาดหลักทรัพย์แนสแด็ก) ชี้ว่า วัคซีน CoronaVac® (โคโรนาแวค) เป็นวัคซีนสำหรับไวรัสโควิด-19 ชนิดแรกที่ประเทศไทยนำเข้า และเป็นวัคซีนที่สองที่ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขของประเทศไทยให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน จนถึงขณะนี้มีการใช้วัคซีน CoronaVac® แล้วกว่า 26.3 ล้านโดสในประเทศไทย
นายเหมิง กล่าวว่า “เราภูมิใจเป็นอย่างยิ่งที่ได้สนับสนุนประเทศไทยในการต่อสู้กับสถานการณ์โควิด-19 การอนุมัติจาก อ.ย. ในการให้ใช้วัคซีน CoronaVac® กับเด็กที่มีอายุ 6 ปีขึ้นไป ยืนยันถึงการที่ซิโนแวคยึดมั่นในการที่จะช่วยให้ประชาชนในทุกช่วงอายุให้เข้าถึงวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิผล เรายังคงให้การสนับสนุนแก่ประเทศไทยในการเร่งและขยายขอบเขตการฉีดวัคซีนให้กับเด็ก และป้องกันพวกเขาจากโควิด-19”
นายเหมิง เปิดเผยว่า การศึกษาจากข้อมูลการใช้งานจริง (real world data) ในประเทศชิลีเกี่ยวกับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีน CoronaVac® แสดงให้เห็นว่าประสิทธิผลในการป้องกันการเจ็บป่วยจากเชื้อไวรัสโควิด-19 ของผู้ได้รับวัคซีนเพิ่มขึ้นเป็น 80% ในระยะเวลา 14 วันหลังจากมีการฉีดวัคซีน CoronaVac® กระตุ้น ประสิทธิผลป้องกันการติดเชื้อที่มีอาการเพิ่มขึ้นเป็น 80.2% จาก 56% และประสิทธิผลป้องกันความจำเป็นในการเข้ารับการรักษาพยาบาลเพิ่มขึ้นเป็น 88% จาก 84%
วัคซีน CoronaVac® ช่วยป้องกันผู้ได้รับวัคซีนจากเชื้อไวรัสโควิด-19 จากสายพันธุ์ต่าง ๆ ที่น่ากังวลรวมถึงโอมิครอน การศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Medrxiv ในเดือนกุมภาพันธ์ 2565 พบว่าผู้ที่ได้รับวัคซีนกระตุ้น CoronaVac® มี T-cells และมีภูมิคุ้มกันชนิดลบล้างฤทธิ์ไวรัส ต่อสายพันธุ์เดลต้าและโอมิครอน นอกจากนั้นยังพบจากผลการศึกษาว่า ภูมิคุ้มกันชนิดลบล้างฤทธิ์ไวรัสโคโรนาเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วง 4 สัปดาห์แรกหลังจากมีการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้น นอกจากนั้นมีการเพิ่มขึ้น T-cells สูงสุด ใน 4 สัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้น ซึ่งสะท้อนความสามารถในการต่อต้านสายพันธุ์เดลต้าและโอมิครอน
วัคซีน CoronaVac® ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินและการทำการตลาดอย่างมีเงื่อนไขโดยหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาและองค์การอนามัยโลกในกว่า 50 ประเทศและภูมิภาค ทั้งนี้มีการจัดส่งวัคซีน CoronaVac® แล้วกว่า 2,700 ล้านโดสทั่วโลก และเด็กที่มีอายุระหว่าง 3 ถึง 17 ปีในประเทศจีนได้รับวัคซีนจำนวนมากกว่า 250 ล้านโดส ณ เดือนมกราคม 2565
